অ্যাসিড নাইট্রিলস। অ্যাডিপিক অ্যাসিড নাইট্রিল পাওয়ার পদ্ধতি নাইট্রিলের বৈশিষ্ট্যযুক্ত উদ্ধৃতি

গঠনের দিকে নিয়ে যায়

Amide হ্রাস.

abs ইথার

abs ইথার

এস্টার গঠন

হফম্যান পুনর্বিন্যাস

ম

নাইট্রিলস

সংজ্ঞা।

নামকরণ।আইইউপিএসি নামকরণ অনুসারে, একই সংখ্যক কার্বন পরমাণু সহ মূল হাইড্রোকার্বনের নামের সাথে "নাইট্রিল" প্রত্যয় যোগ করে কার্বক্সিলিক অ্যাসিড নাইট্রাইলের নাম গঠিত হয়। নাইট্রিলগুলিকে অ্যাসিড ডেরিভেটিভসও বলা হয়, "কারবো-নাইট্রিল" নামে "-কারবক্সিলিক অ্যাসিড" প্রতিস্থাপন করে। অ্যাসিডের তুচ্ছ নাম থেকে নাইট্রিল নামটি "-অয়েল" (বা "-yl") প্রত্যয়টিকে "-onitrile" দিয়ে প্রতিস্থাপন করে গঠিত হয়। নাইট্রিলগুলিকে হাইড্রোসায়ানিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভ হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে এবং একে অ্যালকাইল বা অ্যারিল সায়ানাইড বলা হয়।

প্রাপ্তির পদ্ধতি

: R–Br + KCN ¾¾® R–CN + KBr

R–CH=N–OH ¾¾¾® R–C≡N + Н2О

:

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য.

নাইট্রিলের হাইড্রোলাইসিস অম্লীয় পরিবেশে e

বেশ কয়েকটি পর্যায়

মদ্যপান

পুনরুদ্ধার

R–C≡N + H2 ¾¾® R–CH2–NH2

আরো দেখুন:

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

অ্যামাইডের প্রধান রাসায়নিক বিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে অম্লীয় এবং ক্ষারীয় পরিবেশে হাইড্রোলাইসিস, হ্রাস, পানি অপসারণকারী এজেন্ট দিয়ে উত্তপ্ত হলে ডিহাইড্রেশন এবং হফম্যান পুনর্বিন্যাস।

অ্যাসিডিক বা ক্ষারীয় মিডিয়াতে অ্যামাইডের হাইড্রোলাইসিস গঠনের দিকে নিয়ে যায়

যথাক্রমে কার্বক্সিলিক অ্যাসিড বা তাদের লবণের গঠন। অ্যাসিডিক পরিবেশে অ্যামাইডের হাইড্রোলাইসিসের প্রক্রিয়াটি নিম্নরূপ:

একটি ক্ষারীয় মাধ্যমে অ্যামাইডের হাইড্রোলাইসিস প্রক্রিয়া:

Amide হ্রাস. যখন লিথিয়াম অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রাইডের সাথে কার্বক্সিলিক অ্যাসিড অ্যামাইডগুলি হ্রাস করা হয়, তখন প্রাথমিক অ্যামাইনগুলি গঠিত হয়; N-প্রতিস্থাপিত বা N,N-বিবর্তিত অ্যামাইডগুলির ক্ষেত্রে, যথাক্রমে মাধ্যমিক বা তৃতীয় অ্যামাইনগুলি গঠিত হয়:

abs ইথার

abs ইথার

এস্টার গঠন খনিজ অ্যাসিডের উপস্থিতিতে অ্যালকোহলের সাথে যোগাযোগ করার সময়:

প্রাথমিক কার্বক্সিলিক অ্যাসিড অ্যামাইডের ডিহাইড্রেশন যখন নাইট্রিল গঠনের জন্য জল অপসারণকারী বিকারক দিয়ে উত্তপ্ত করা হয়:

হফম্যান পুনর্বিন্যাস প্রাথমিক অ্যামাইন তৈরি করতে প্রাথমিক অ্যামাইড থেকে হাইপোহ্যালাইডের প্রভাবে:

নাইট্রাস অ্যাসিডের সাথে প্রাথমিক অ্যামাইডের মিথস্ক্রিয়ামকার্বক্সিলিক অ্যাসিড এবং নাইট্রোজেন মুক্তির সাথে:

নাইট্রিলস

সংজ্ঞা।নাইট্রিলস হল R–C≡N সূত্র সহ যৌগ।

নামকরণ।আইইউপিএসি নামকরণ অনুসারে, একই সংখ্যক কার্বন পরমাণু সহ মূল হাইড্রোকার্বনের নামের সাথে "নাইট্রিল" প্রত্যয় যোগ করে কার্বক্সিলিক অ্যাসিড নাইট্রাইলের নাম গঠিত হয়।

কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের অ্যানহাইড্রাইডস। কেটিনেস। নাইট্রিলস

নাইট্রিলগুলিকে অ্যাসিড ডেরিভেটিভসও বলা হয়, "কারবো-নাইট্রিল" নামে "-কারবক্সিলিক অ্যাসিড" প্রতিস্থাপন করে। অ্যাসিডের তুচ্ছ নাম থেকে নাইট্রিল নামটি "-অয়েল" (বা "-yl") প্রত্যয়টিকে "-onitrile" দিয়ে প্রতিস্থাপন করে গঠিত হয়। নাইট্রিলগুলিকে হাইড্রোসায়ানিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভ হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে এবং একে অ্যালকাইল বা অ্যারিল সায়ানাইড বলা হয়।

ইথানোনিট্রিল, অ্যাসিটোনিট্রাইল, ফেনিলেসেটোনিট্রাইল, সাইক্লোহেক্সাইকার্বনিট্রাইল,

মিথাইল সায়ানাইড, নাইট্রিল বেনজাইল সায়ানাইড, নাইট্রিল নাইট্রিল সাইক্লোহেক্সেন-

propionic অ্যাসিড phenylacetic অ্যাসিড কার্বক্সিলিক অ্যাসিড

প্রাপ্তির পদ্ধতি

ক্ষার ধাতব সায়ানাইডের সাথে হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বনের মিথস্ক্রিয়া : R–Br + KCN ¾¾® R–CN + KBr

কার্বক্সিলিক অ্যাসিড অ্যামাইডের ডিহাইড্রেশন যখন জল অপসারণকারী রিএজেন্ট দিয়ে উত্তপ্ত করা হয়, উদাহরণস্বরূপ, P2O5:

অ্যালডিহাইড অক্সাইম একইভাবে ডিহাইড্রেশনের মধ্য দিয়ে যায়:

R–CH=N–OH ¾¾¾® R–C≡N + Н2О

সুগন্ধি অ্যাসিডের নাইট্রিলস ফলে পাওয়া যেতে পারে ক্ষার ধাতব সায়ানাইডের সাথে সুগন্ধযুক্ত সালফোনিক অ্যাসিডের সল্ট মিশ্রিত করা :

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য.নাইট্রিলগুলি অ্যাসিডিক বা ক্ষারীয় পরিবেশে হাইড্রোলাইসিস প্রতিক্রিয়া এবং হ্রাস প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

নাইট্রিলের হাইড্রোলাইসিস অম্লীয় পরিবেশে eমধ্যবর্তী প্রতিক্রিয়া পণ্য হিসাবে অ্যামাইড গঠনের সাথে কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের উত্পাদন নিশ্চিত করে:

বেশ কয়েকটি পর্যায়

একটি ক্ষারীয় মাধ্যমে নাইট্রিলের হাইড্রোলাইসিস কার্বক্সিলিক অ্যাসিড লবণের গঠনের সাথে শেষ হয়:

মদ্যপান নাইট্রিলস এস্টারের দিকে পরিচালিত করে:

R–C≡N + R’–OH + H2O ¾¾® R–COOR’ + NH3

পুনরুদ্ধারনাইট্রিলস প্রাথমিক অ্যামাইন উৎপাদনের দিকে পরিচালিত করে:

R–C≡N + H2 ¾¾® R–CH2–NH2

আরো দেখুন:

সাধারণ সূত্র

শ্রেণীবিভাগ

(অর্থাৎ, অণুতে কার্বক্সিল গ্রুপের সংখ্যা):

(মনোকার্বন) RCOOH; উদাহরণ স্বরূপ:

CH3CH2CH2COOH;

HOOC-CH2-COOH প্রোপানিডিওয়িক (ম্যালোনিক) অ্যাসিড

(ট্রাইকারবক্সিলিক) R(COOH)3, ইত্যাদি।

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

সীমা উদাহরণস্বরূপ: CH3CH2COOH;

অসম্পৃক্ত; উদাহরণস্বরূপ: CH2=CHCOOH প্রোপেনোয়িক (এক্রাইলিক) অ্যাসিড

উদাহরণ স্বরূপ:

উদাহরণ স্বরূপ:

স্যাচুরেটেড মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিড

(মনোব্যাসিক স্যাচুরেটেড কার্বক্সিলিক অ্যাসিড) - কার্বক্সিলিক অ্যাসিড যেখানে একটি স্যাচুরেটেড হাইড্রোকার্বন র্যাডিকেল একটি কার্বক্সিল গ্রুপ -COOH এর সাথে সংযুক্ত থাকে। তাদের সবার একটি সাধারণ সূত্র রয়েছে

নামকরণ

মনোবাসিক স্যাচুরেটেড কার্বক্সিলিক অ্যাসিডগুলির পদ্ধতিগত নামগুলি একটি প্রত্যয় যোগ করে সংশ্লিষ্ট নামের দ্বারা দেওয়া হয় - এবং শব্দটি

1. HCOOH মিথেন (ফর্মিক) অ্যাসিড

2. CH3COOH ইথানোইক (এসিটিক) অ্যাসিড

3. CH3CH2COOH propanoic (propionic) অ্যাসিড

আইসোমেরিজম

হাইড্রোকার্বন র‌্যাডিক্যালের কঙ্কাল আইসোমেরিজম নিজেকে প্রকাশ করে, বুটানোয়িক অ্যাসিড দিয়ে শুরু করে, যার দুটি আইসোমার রয়েছে:

ইন্টারক্লাস আইসোমেরিজম অ্যাসিটিক অ্যাসিড দিয়ে শুরু হয়:

— CH3-COOH অ্যাসিটিক অ্যাসিড;

— H-COO-CH3 মিথাইল ফরমেট (ফর্মিক অ্যাসিডের মিথাইল এস্টার);

— HO-CH2-COH hydroxyethanal (hydroxyacetic aldehyde);

— HO-CHO-CH2 হাইড্রোক্সিথিলিন অক্সাইড।

সমগণীয় সিরিজ

তুচ্ছ নাম	IUPAC নাম
ফর্মিক অ্যাসিড	মিথেন অ্যাসিড
এসিটিক এসিড	ইথানয়িক অ্যাসিড
Propionic অ্যাসিড	প্রোপানিক অ্যাসিড
বুট্রিক অ্যাসিড	বুটানোইক অ্যাসিড
ভ্যালেরিক অ্যাসিড	পেন্টানোয়িক অ্যাসিড
ক্যাপ্রোইক অ্যাসিড	হেক্সানোয়িক অ্যাসিড
এনান্থিক অ্যাসিড	হেপ্টানোয়িক এসিড
ক্যাপ্রিলিক অ্যাসিড	অক্টানোয়িক অ্যাসিড
পেলারগনিক অ্যাসিড	ননানোয়িক অ্যাসিড
ক্যাপ্রিক অ্যাসিড	ডেকানোয়িক অ্যাসিড
আনডিসাইলিক অ্যাসিড	Undecanoic অ্যাসিড
পামিটিক এসিড	হেক্সাডেকানোয়িক অ্যাসিড
স্টিয়ারিক অ্যাসিড	Octadecanoic অ্যাসিড

অ্যাসিডিক অবশিষ্টাংশ এবং অ্যাসিড র্যাডিকেল

	অ্যাসিড অবশিষ্টাংশ	অ্যাসিড র্যাডিকাল (অ্যাসিল)
ইউএনডিসি পিপীলিকা	NSOO- বিন্যাস
CH3COOH ভিনেগার	CH3COO- অ্যাসিটেট
CH3CH2COOH propionic	CH3CH2COO- propionate
CH3(CH2)2COOH তেল	CH3(CH2)2COO- butyrate
CH3(CH2)3COOH ভ্যালেরিয়ান	CH3(CH2)3COO- valeriat
CH3(CH2)4COOH নাইলন	CH3(CH2)4COO- ক্যাপ্রোনেট

কার্বক্সিলিক অ্যাসিড অণুর বৈদ্যুতিন গঠন

সূত্রে দেখানো কার্বনাইল অক্সিজেন পরমাণুর দিকে ইলেক্ট্রনের ঘনত্বের পরিবর্তনের ফলে O-H বন্ধনের একটি শক্তিশালী মেরুকরণ ঘটে, যার ফলস্বরূপ একটি প্রোটন আকারে হাইড্রোজেন পরমাণুর বিমূর্তকরণ সহজতর হয় - অ্যাসিড বিচ্ছিন্নকরণ প্রক্রিয়াটি ঘটে জলীয় সমাধান:

RCOOH ↔ RCOO- + H+

কার্বক্সিলেট আয়নে (RCOO-), p, হাইড্রোক্সিল গ্রুপের অক্সিজেন পরমাণুর ইলেকট্রনের একক জোড়া ইলেক্ট্রনের π-সংযোজন p-মেঘের সাথে একটি π-বন্ধন তৈরি করে, যার ফলে π-বন্ধনের অব্যবহিতকরণ ঘটে এবং একটি দুটি অক্সিজেন পরমাণুর মধ্যে ঋণাত্মক চার্জের অভিন্ন বন্টন:

এই বিষয়ে, কার্বক্সিলিক অ্যাসিড, অ্যালডিহাইডের বিপরীতে, অতিরিক্ত প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয় না।

শারীরিক বৈশিষ্ট্য

অ্যাসিডের স্ফুটনাঙ্কগুলি একই সংখ্যক কার্বন পরমাণু সহ অ্যালকোহল এবং অ্যালডিহাইডের স্ফুটনাঙ্কের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি, যা হাইড্রোজেন বন্ধনের কারণে অ্যাসিড অণুর মধ্যে চক্রীয় এবং রৈখিক সহযোগী গঠন দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়:

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

I. অ্যাসিড বৈশিষ্ট্য

নিম্নলিখিত ক্রমে অ্যাসিডের শক্তি হ্রাস পায়:

HCOOH → CH3COOH → C2H6COOH → …

1. নিরপেক্ষকরণ প্রতিক্রিয়া

CH3COOH + KOH → CH3COOC + n2O

2. মৌলিক অক্সাইডের সাথে বিক্রিয়া

2HCOOH + CaO → (HCOO)2Ca + H2O

3. ধাতুর সাথে বিক্রিয়া

2CH3CH2COON + 2Na → 2CH3CH2COONa + H2

4. দুর্বল অ্যাসিডের লবণের সাথে প্রতিক্রিয়া (কার্বনেট এবং বাইকার্বনেট সহ)

2CH3COOH + Na2CO3 → 2CH3COONa + CO2 + H2O

2НСООН + Mg(HCO3)2 → (НСОО)2Мg + 2СО2 + 2Н2O

(HCOOH + HCO3- → HCOO- + CO2 + H2O)

5. অ্যামোনিয়ার সাথে প্রতিক্রিয়া

CH3COON + NH3 → CH3COONH4

২. -OH গ্রুপের প্রতিস্থাপন

1. অ্যালকোহলের সাথে মিথস্ক্রিয়া (এস্টারিফিকেশন প্রতিক্রিয়া)

2. গরম করার সময় NH3 এর সাথে মিথস্ক্রিয়া (অ্যাসিড অ্যামাইড তৈরি হয়)

অ্যাসিড অ্যামাইডস অ্যাসিড গঠনের জন্য হাইড্রোলাইজ:

বা তাদের লবণ:

3. অ্যাসিড হ্যালাইডের গঠন

তারা সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ. ক্লোরিনেটিং বিকারক - PCl3, PCl5, থায়োনিল ক্লোরাইড SOCl2।

4. অ্যাসিড অ্যানহাইড্রাইডস গঠন (আন্তঃআণবিক ডিহাইড্রেশন)

অ্যাসিড অ্যানহাইড্রাইডগুলি কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের অ্যানহাইড্রাস লবণের সাথে অ্যাসিড ক্লোরাইডের প্রতিক্রিয়া দ্বারাও গঠিত হয়; এই ক্ষেত্রে বিভিন্ন অ্যাসিডের মিশ্র অ্যানহাইড্রাইডগুলি পাওয়া সম্ভব; উদাহরণ স্বরূপ:

ফর্মিক অ্যাসিডের গঠন এবং বৈশিষ্ট্যের বৈশিষ্ট্য

অণুর গঠন

ফর্মিক অ্যাসিড অণু, অন্যান্য কার্বক্সিলিক অ্যাসিড থেকে ভিন্ন, এর গঠনে রয়েছে

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

ফর্মিক অ্যাসিড অ্যাসিড এবং অ্যালডিহাইড উভয়ের বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায়। অ্যালডিহাইডের বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করে, এটি সহজেই কার্বনিক অ্যাসিডে জারিত হয়:

বিশেষ করে, HCOOH Ag2O এবং কপার (II) হাইড্রক্সাইড Cu(OH)2 এর অ্যামোনিয়া দ্রবণ দ্বারা জারিত হয়, অর্থাৎ এটি অ্যালডিহাইড গ্রুপে গুণগত প্রতিক্রিয়া দেয়:

ঘনীভূত H2SO4 দিয়ে উত্তপ্ত হলে, ফর্মিক অ্যাসিড কার্বন মনোক্সাইড (II) এবং জলে পচে যায়:

ফরমিক অ্যাসিড অন্যান্য অ্যালিফ্যাটিক অ্যাসিডের তুলনায় লক্ষণীয়ভাবে শক্তিশালী কারণ এতে থাকা কার্বক্সিল গ্রুপটি ইলেকট্রন-দানকারী অ্যালকাইল র্যাডিকেলের পরিবর্তে একটি হাইড্রোজেন পরমাণুর সাথে আবদ্ধ।

স্যাচুরেটেড মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিড পাওয়ার পদ্ধতি

1. অ্যালকোহল এবং অ্যালডিহাইডের জারণ

অ্যালকোহল এবং অ্যালডিহাইডের জারণের সাধারণ পরিকল্পনা:

KMnO4, K2Cr2O7, HNO3 এবং অন্যান্য বিকারকগুলি অক্সিডাইজিং এজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

উদাহরণ স্বরূপ:

5C2H5OH + 4KMnO4 + 6H2S04 → 5CH3COOH + 2K2SO4 + 4MnSO4 + 11H2O

2. এস্টারের হাইড্রোলাইসিস

3. অ্যালকেনস এবং অ্যালকাইনে ডাবল এবং ট্রিপল বন্ডের অক্সিডেটিভ ক্লিভেজ

HCOOH (নির্দিষ্ট) পাওয়ার পদ্ধতি

1. সোডিয়াম হাইড্রক্সাইডের সাথে কার্বন মনোক্সাইড (II) এর বিক্রিয়া

CO + NaOH → HCOONa সোডিয়াম ফর্মেট

2HCOONa + H2SO4 → 2НСООН + Na2SO4

2. অক্সালিক অ্যাসিডের ডিকারবক্সিলেশন

CH3COOH উৎপাদনের পদ্ধতি (নির্দিষ্ট)

1. বিউটেনের অনুঘটক জারণ

2. অ্যাসিটিলিন থেকে সংশ্লেষণ

3. মিথানলের অনুঘটক কার্বনাইলেশন

4. ইথানলের অ্যাসিটিক অ্যাসিড গাঁজন

এভাবেই ভোজ্য অ্যাসিটিক অ্যাসিড পাওয়া যায়।

উচ্চতর কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের প্রস্তুতি

প্রাকৃতিক চর্বি হাইড্রোলাইসিস

অসম্পৃক্ত মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিড

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রতিনিধি

অ্যালকিন অ্যাসিডের সাধারণ সূত্র:

CH2=CH-COOH প্রোপেনোয়িক (এক্রাইলিক) অ্যাসিড

উচ্চতর অসম্পৃক্ত অ্যাসিড

এই অ্যাসিডগুলির র্যাডিকেলগুলি উদ্ভিজ্জ তেলের অংশ।

C17H33COOH - ওলিক অ্যাসিড, বা cis-octadiene-9-oic অ্যাসিড

ওলিক অ্যাসিডের ট্রান্স আইসোমারকে ইলাইডিক অ্যাসিড বলা হয়।

C17H31COOH - লিনোলিক অ্যাসিড, বা cis, cis-octadiene-9,12-oic অ্যাসিড

C17H29COOH - লিনোলিক অ্যাসিড, বা cis, cis, cis-octadecatriene-9,12,15-oic অ্যাসিড

কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াও, অসম্পৃক্ত অ্যাসিডগুলি হাইড্রোকার্বন র্যাডিকেলের একাধিক বন্ধনে অতিরিক্ত প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এইভাবে, অসম্পৃক্ত অ্যাসিড, যেমন অ্যালকেনিস, হাইড্রোজেনেটেড এবং ব্রোমিন জলকে বিবর্ণ করে, উদাহরণস্বরূপ:

ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিডের নির্বাচিত প্রতিনিধি

স্যাচুরেটেড ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড HOOC-R-COOH

HOOC-CH2-COOH প্রোপানেডিওয়িক (ম্যালোনিক) অ্যাসিড, (লবণ এবং এস্টার - ম্যালোনেট)

HOOC-(CH2)2-COOH বুটাডিওয়িক (সুকিনিক) অ্যাসিড, (লবণ এবং এস্টার - সাক্সিনেট)

HOOC-(CH2)3-COOH পেন্টাডিওয়িক (গ্লুটারিক) অ্যাসিড, (লবণ এবং এস্টার - গ্লুটোরেট)

HOOC-(CH2)4-COOH হেক্সাডিওয়িক (অ্যাডিপিক) অ্যাসিড, (লবণ এবং এস্টার - এডিপেটস)

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের বৈশিষ্ট্য

ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড অনেক উপায়ে মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিডের মতো, কিন্তু শক্তিশালী। উদাহরণস্বরূপ, অক্সালিক অ্যাসিড অ্যাসিটিক অ্যাসিডের চেয়ে প্রায় 200 গুণ বেশি শক্তিশালী।

ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড ডিব্যাসিক অ্যাসিডের মতো আচরণ করে এবং দুটি সিরিজের লবণ তৈরি করে - অ্যাসিডিক এবং নিরপেক্ষ:

HOOC-COOH + NaOH → HOOC-COONa + H2O

HOOC-COOH + 2NaOH → NaOOC-COONa + 2H2O

উত্তপ্ত হলে, অক্সালিক এবং ম্যালোনিক অ্যাসিড সহজেই ডিকারবক্সিলেটেড হয়:

এমাইডস R-CONH2- কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভ যেখানে হাইড্রক্সিল গ্রুপ -OH একটি অ্যামিনো গ্রুপ -NH2 দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। শিরোনামএগুলি অ্যামাইড শব্দ এবং সংশ্লিষ্ট অ্যাসিডের নাম থেকে তৈরি করা হয়েছে।

কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের নাইট্রিলস

উদাহরণ: অ্যাসিটিক অ্যাসিড অ্যামাইড CH 3 -CONH 2 (অ্যাসিটামাইড)।

অ্যামোনিয়ার সাথে অ্যাসিড বিক্রিয়া করে অ্যামাইড পাওয়া যায়ফলস্বরূপ অ্যামোনিয়াম লবণ পচানোর জন্য উত্তপ্ত হলে:

অ্যামাইডের জলীয় দ্রবণ দেয় নিরপেক্ষ প্রতিক্রিয়ালিটমাসে, যা ইলেকট্রন-প্রত্যাহারকারী গ্রুপ C=O এর সাথে যুক্ত নাইট্রোজেন পরমাণুর মৌলিকতার অভাব (H + যোগ করার ক্ষমতা) প্রতিফলিত করে।

অ্যামিড অ্যাসিডের উপস্থিতিতে হাইড্রোলাইজ করে(বা ঘাঁটি) সংশ্লিষ্ট কার্বক্সিলিক অ্যাসিড (বা এর লবণ) গঠন করতে:

ইউরিয়া- মানুষ এবং প্রাণীর দেহে নাইট্রোজেন বিপাকের চূড়ান্ত পণ্য, প্রোটিনের ভাঙ্গনের সময় গঠিত এবং প্রস্রাবের সাথে নির্গত হয়।

পলিমার অ্যামাইড, যার মধ্যে প্রোটিন রয়েছে, প্রকৃতিতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। প্রোটিন অণুগুলি α-অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ থেকে তৈরি করা হয় অ্যামাইড গ্রুপগুলির অংশগ্রহণে - পেপটাইড বন্ড -CO-NH- স্কিম অনুসারে:

নাইট্রিলস R-C-=N – জৈব যৌগ যেখানে হাইড্রোকার্বন র্যাডিকেল –C-=N (সায়ান) গ্রুপের সাথে যুক্ত, আনুষ্ঠানিকভাবে হাইড্রোসায়ানিক অ্যাসিড HC≡N এর C-প্রতিস্থাপিত ডেরিভেটিভ। নাইট্রিলগুলিকে সাধারণত সংশ্লিষ্ট অ্যাসিডের ডেরিভেটিভ হিসাবে বিবেচনা করা হয় (CH 3 -CN - অ্যাসিটিক অ্যাসিড নাইট্রিল (অ্যাসিটোনিট্রিল))। নামকরণ:সংশ্লিষ্ট কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভ হিসাবে, উদাহরণস্বরূপ, CH3C≡N - অ্যাসিটোনিট্রিল (এসিটিক অ্যাসিডের নাইট্রিল), C6H5CN - বেনজোনিট্রিল (বেনজোয়িক অ্যাসিডের নাইট্রিল)। পদ্ধতিগত নামকরণ নাইট্রিল নামকরণের জন্য কার্বোনিট্রাইল প্রত্যয় ব্যবহার করে, যেমন পাইরোল-3-কার্বনিট্রাইল।

প্রধান নাইট্রিল উৎপাদনের পদ্ধতিজল অপসারণকারী বিকারকগুলির উপস্থিতিতে অ্যাসিড অনুঘটকের উপর অ্যামাইডের ডিহাইড্রেশন হয়:

নাইট্রিলের হাইড্রোলাইসিসকার্বক্সিলিক অ্যাসিড পাওয়া যায়:

নাইট্রিল কমানোর সময়প্রাথমিক অ্যামাইনগুলি গঠিত হয়:

প্রকাশের তারিখ: 2015-03-29; পড়ুন: 2068 | পৃষ্ঠা কপিরাইট লঙ্ঘন

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0.001 s)…

নাইট্রিল গ্লাভস। নাইট্রিল কোথা থেকে এসেছে, এটি কী এবং কীভাবে এটি সঠিকভাবে ব্যবহার করবেন?

সুতরাং, রসায়ন অনুসারে, নাইট্রিলস হল জৈব যৌগ যা হাইড্রোসায়ানিক অ্যাসিডের প্রতিস্থাপিত ডেরিভেটিভ। এগুলিকে প্রায়শই কার্বক্সিলিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভ হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

নাইট্রিল হল একটি সিন্থেটিক রাবার যা কপোলিমারাইজিং বুটাডিন এবং অ্যাক্রিলোনিট্রাইল দ্বারা তৈরি করা হয়, যা একটি নাইট্রিল ইলাস্টোমার গঠনের জন্য যুক্ত।

সারা বিশ্বের বিজ্ঞানীদের দীর্ঘ গবেষণা ও পরীক্ষা-নিরীক্ষার ফল এটির চেহারা। হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দিয়ে আইসোপ্রিনের চিকিত্সা করে রাবারের মতো পদার্থ প্রথম প্রাপ্ত হন ফরাসি রসায়নবিদ গুস্তাভ বাউচার্ড। তিনি 1879 সালে এটি করেছিলেন।

তারপরে 1901 সালে, জার্মানিতে শিল্প স্কেলে প্রায় 3,000 টন ডাইমিথাইল রাবার উত্পাদিত হয়েছিল, তবে এটি কখনই ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়নি।

যাইহোক, 1932 সালে, সোভিয়েত বিজ্ঞানী লেবেদেভ এস.ভি. ধৈর্য এবং বিজ্ঞানের জন্য একটি মন-ফুঁক আবেগের জন্য ধন্যবাদ, শিল্প সিন্থেটিক রাবার বিকাশের জন্য একটি অনুদান পেয়েছি। তার সহযোগীদের সাথে একসাথে, অফ-আওয়ারে এবং সপ্তাহান্তে, লেবেদেভ অল্প সময়ের মধ্যে ইথানল থেকে সিন্থেটিক রাবার তৈরি করার জন্য একটি খুব সস্তা পদ্ধতি তৈরি করতে সক্ষম হন। এই অধ্যয়নগুলি নাইট্রিল উত্পাদনের সূচনা বিন্দু হয়ে ওঠে।

নাইট্রিল, যে আকারে আমরা গ্লাভসে এটি দেখতে অভ্যস্ত, প্রাকৃতিক ল্যাটেক্স থেকে আলাদা, যা ল্যাটেক্স-প্রলিপ্ত গ্লাভসে প্রয়োগ করা হয়, এর বর্ধিত যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্য, বাধা সুরক্ষা এবং আক্রমণাত্মক রাসায়নিক তরলগুলির বিরুদ্ধে সুরক্ষায়।

নাইট্রিল গ্লাভস খোঁচা, কাটা এবং প্রসার্য শক্তি বৃদ্ধি করেছে। অবিশ্বাস্যভাবে, নাইট্রিলের স্থিতিস্থাপকতা 500% পৌঁছতে পারে! এবং নাইট্রিল গ্লাভসগুলি লেটেক্স-কোটেড গ্লাভসের চেয়ে পাংচার বা কাটা অনেক বেশি কঠিন।

আজ, নাইট্রিলের একটি বড় পরিসর উত্পাদিত হয়। তারা তাদের উত্পাদন করতে ব্যবহৃত monomers নামের দ্বারা শ্রেণীবদ্ধ করা হয়. সবচেয়ে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় বুটাডিন, আইসোপ্রিন, অ্যাক্রিলোনিট্রিল এবং অন্যান্য।

প্রয়োগের ক্ষেত্রে, নাইট্রিলগুলিকে সাধারণ উদ্দেশ্য (স্বাভাবিক তাপমাত্রায় স্থিতিস্থাপক রাবারের মৌলিক বৈশিষ্ট্য সহ পণ্যগুলির একটি বিস্তৃত পরিসর) এবং বিশেষ উদ্দেশ্য (অত্যন্ত তাপমাত্রা এবং আক্রমনাত্মক পরিবেশে রাবারের বৈশিষ্ট্য, অন্য কথায়,) বিভক্ত করা হয়। স্থিতিস্থাপকতা নির্দিষ্ট নির্দিষ্ট অবস্থার অধীনে বজায় রাখা আবশ্যক)।

ধন্যবাদ পেট্রোলিয়াম পণ্য, তেল এবং অন্যান্য আক্রমনাত্মক পরিবেশে তাদের উচ্চ প্রতিরোধের কারণে, নাইট্রিলগুলি বিভিন্ন তেল- এবং পেট্রল-প্রতিরোধী রাবার পণ্য তৈরির জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় - পায়ের পাতার মোজাবিশেষ, রিং, কাফ, গ্যাসকেট, কাজের গ্লাভস, তেল সিল, অন্তরক এবং বৈদ্যুতিকভাবে। পরিবাহী রাবার, হিল এবং জুতার সোল, আঠালো এবং শক্ত রাবার, প্রতিরক্ষামূলক আবরণ।

ভুলে যাবেন না যে নাইট্রিলস রাসায়নিক বিক্রিয়ার একটি পণ্য এবং তাদের ব্যবহারে বিভিন্ন বিধিনিষেধ রয়েছে। অ্যাক্রিলোনিট্রিল, নাইট্রিল গ্লাভস উত্পাদনে ব্যবহৃত হয়, সম্ভবত নিয়মের ব্যতিক্রম। এটি মানবদেহের জন্য একেবারেই কোন হুমকি দেয় না এবং এর প্রধান সুবিধা, ল্যাটেক্সের বিপরীতে, এটি হাইপোঅ্যালার্জেনিক। অতএব, ল্যাটেক্সে অ্যালার্জিজনিত প্রতিক্রিয়াযুক্ত ব্যক্তিদের জন্য এর ব্যবহার সুপারিশ করা হয়।

Rabochiy Stil কোম্পানি, গবেষণা এবং উত্পাদন অভিজ্ঞতা গ্রহণ করে, নাইট্রিল ব্যবহারে ভাল ফলাফল অর্জন করেছে। আমাদের

1. হাইড্রোলাইসিস (অ্যাসিড এবং ক্ষারীয়)

এটি সবচেয়ে গুরুতর অবস্থার অধীনে সঞ্চালিত হয়, এবং এক বা দুটি পর্যায়ে সমস্ত অ্যাসিড ডেরিভেটিভের বিপরীতে, মধ্যবর্তী যৌগগুলি হল অ্যামাইড। নাইট্রিল এবং জলের সমতুল্য অনুপাতের সাথে, অ্যামাইড গঠনের পর্যায়ে প্রতিক্রিয়া বন্ধ করা যেতে পারে। সাধারণত, কার্বক্সিলিক অ্যাসিড (অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস) বা তাদের লবণ (ক্ষারীয় হাইড্রোলাইসিস) এবং অ্যামোনিয়া তৈরি করতে অতিরিক্ত পানি দিয়ে বিক্রিয়া করা হয়।

ক) অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস

খ) ক্ষারীয় হাইড্রোলাইসিস

2. নাইট্রিলের অ্যালকোহলিসিস - এস্টারের সংশ্লেষণ। প্রতিক্রিয়াটি দুটি পর্যায়ে অস্থির ইমিনো এস্টার গঠনের মাধ্যমে ঘটে, যার হাইড্রোলাইসিস এস্টারের দিকে পরিচালিত করে

3. নাইট্রিল হ্রাস - প্রাথমিক অ্যামাইনগুলির সংশ্লেষণ

"মনোব্যাসিক কার্বক্সিলিক অ্যাসিড এবং তাদের কার্যকরী ডেরিভেটিভস" অধ্যায়ের জন্য পরীক্ষার প্রশ্নগুলি

• 1. অ্যাসিডের কাঠামোগত সূত্র লিখ: ক) প্রোপিওনিক; ফুটান; গ) -মিথাইলবিউটারিক; ঘ) ভ্যালেরিয়ান; d) নাইলন। আন্তর্জাতিক নামকরণ অনুসারে তাদের নাম দিন।
• 2. অ্যাসিডের কাঠামোগত সূত্র দিন: ক) ডাইমেথাইলপ্রোপানোইক; খ) 3-মিথাইলবুটেন; গ) 4-মিথাইল-2-ইথিলপেন্টেন; ঘ) 2,2,3-ট্রাইমিথাইলবুটেন; ঙ) 3,5-ডাইমিথাইল-4-ইথিলহেক্সেন। এই যৌগগুলির বিভিন্ন নাম দিন।
• 3. নিম্নলিখিত অ্যাসিডগুলির গঠন কী: ক) এক্রাইলিক; খ) ক্রোটন; গ) ভিনাইল অ্যাসিটিক? আন্তর্জাতিক নামকরণ অনুসারে তাদের নাম দিন। কোন অ্যাসিডের জন্য cis- এবং ট্রান্স-আইসোমেরিজম সম্ভব?
• 4. কোন গ্রুপের পরমাণুকে অ্যাসিড রেসিডিউ বা অ্যাসিল বলা হয়? নিম্নলিখিত অ্যাসিডগুলির সাথে সম্পর্কিত অ্যাসিলগুলি দিন: ক) ফর্মিক; খ) ভিনেগার; গ) প্রোপিওনিক অ্যাসিড; ঘ) তেল। তাদের নাম.
• 5. ব্যাখ্যা করুন কেন: ক) এসিটিক অ্যাসিড ইথাইল অ্যালকোহল (যথাক্রমে bp 118C এবং 78C) থেকে উচ্চ তাপমাত্রায় ফুটে থাকে; খ) নিম্ন অ্যাসিড জলে অত্যন্ত দ্রবণীয়; গ) অক্সালিক অ্যাসিডের গলনাঙ্ক অ্যাসিটিক অ্যাসিডের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি (যথাক্রমে mp 189C এবং 16.5C); d) ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিডের কম আণবিক ওজনের মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিডের অপ্রীতিকর গন্ধ বৈশিষ্ট্য নেই।
• 6. প্রবর্তক এবং মেসোমেরিক প্রভাব ব্যবহার করে, অ্যাসিডে হাইড্রোকার্বন অবশিষ্টাংশের উপর কার্বক্সিল গ্রুপের প্রভাব ব্যাখ্যা করুন: ক) প্রোপিওনিক; খ) এক্রাইলিক; গ) ভিনাইল অ্যাসিটিক অ্যাসিড। র‌্যাডিক্যালে সবচেয়ে সক্রিয় হাইড্রোজেন পরমাণু নির্দেশ করুন, ভগ্নাংশের চার্জ দিয়ে ইলেক্ট্রন ঘনত্বের বন্টন চিহ্নিত করুন।
• 7. নীচের সিরিজে অম্লতার পরিবর্তনগুলি ব্যাখ্যা করুন:

• 8. প্রতিটি জোড়ায় কোন অ্যাসিড শক্তিশালী এবং কেন: ক) ফর্মিক এবং অ্যাসিটিক; খ) অ্যাসিটিক এবং ট্রাইমেথিলাসেটিক; গ) -ক্লোরো-তেল এবং -ক্লোরো-তেল; ঘ) প্রোপিওনিক এবং এক্রাইলিক।
• 9. নির্দেশিত বিকারকগুলির সাথে প্রোপিওনিক অ্যাসিডের বিক্রিয়ার জন্য সমীকরণগুলি লিখ: ক) Zn; খ) NaOH; গ) NaHSO3; ঘ) NH4OH; e) Ca(OH)2. এই বিক্রিয়ায় প্রোপিওনিক অ্যাসিডের কোন বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায়? প্রাপ্ত যৌগগুলোর নাম বল। জৈব যৌগগুলিতে কার্বক্সিল গ্রুপের গুণগত সনাক্তকরণের জন্য এই প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে কোনটি ব্যবহার করা হয়?

• 10. সালফিউরিক অ্যাসিডের উপস্থিতিতে মিথাইল অ্যালকোহল দিয়ে প্রোপিওনিক অ্যাসিডের নির্ণয়ের জন্য একটি স্কিম লিখুন। মেকানিজম নিয়ে আসুন।
• 11. ইথাইল প্রোপিওনেটের অ্যাসিড এবং ক্ষারীয় হাইড্রোলাইসিসের স্কিম দিন। ব্যাখ্যা করুন কেন ক্ষারগুলি কেবল এস্টারগুলির হাইড্রোলাইসিসকে অনুঘটক করে, কিন্তু তাদের গঠন নয়।
• 12. প্রতিক্রিয়া স্কিম লিখুন:

পণ্যের নাম দিন। আপনি যদি ইথাইল অ্যালকোহল বা ডাইমেথাইলামাইন দিয়ে গঠিত যৌগগুলিতে কাজ করেন তবে কী হবে? শেষ প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য সমীকরণগুলি দিন, তাদের মধ্যে একটির প্রক্রিয়া বিবেচনা করুন।

13. অ্যাসিটাইল ক্লোরাইড, প্রোপিওনাইল ক্লোরাইডের সাথে সোডিয়াম অ্যাসিটেটের বিক্রিয়ার স্কিম ও মেকানিজম লিখ। অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডকে প্রোপিল অ্যালকোহল দিয়ে উত্তপ্ত করলে কী হয়? এই রূপান্তরের একটি চিত্র এবং প্রক্রিয়া দিন।

14. নিম্নোক্ত বিক্রিয়াগুলির উৎপাদিত যৌগগুলির নাম দাও:

মূল অ্যামাইনগুলির সাথে পণ্যগুলির মৌলিক বৈশিষ্ট্যগুলির তুলনা করুন।

• 15. কোন রাসায়নিক প্রক্রিয়াকে অ্যাসিলেশন বলা হয়? N- এবং O-অ্যাসিলেশন বিক্রিয়ার উদাহরণ দাও। নিম্নলিখিত যৌগগুলির অ্যাসিলেটিং ক্ষমতা তুলনা করুন: ক) CH3CH2COOH; খ) CH3CH2COCl; গ) CH3CH2COOCH3; ঘ) (CH3CH2CO)2O; e) CH3CH2CONH2। অ্যাসিডের কোন কার্যকরী ডেরিভেটিভগুলি সবচেয়ে শক্তিশালী অ্যাসিলেটিং বিকারক?
• 16. বুট্রিক অ্যাসিড ডেরাইভেটিভের হাইড্রোলাইসিসের জন্য একটি স্কিম লিখ: ক) অ্যাসিড ক্লোরাইড; খ) অ্যানহাইড্রাইড; গ) এস্টার; ঘ) অ্যামাইড। এই প্রক্রিয়ায় অ্যাসিড ও ঘাঁটির অনুঘটক ক্রিয়া ব্যাখ্যা কর।
• 17. নিম্নলিখিত বিকারকগুলি ইথাইল অ্যাসিটেটে কাজ করলে কী যৌগ তৈরি হয়: ক) H2O (H+); খ) H2O (NaOH); গ) CH3OH (H+); d) CH3CH2CH2OH (বিড়াল। RO); ঙ) NН3, t; ঙ) LiAlH4 (ইথার), তারপর H2O? সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া সমীকরণ দিন।
• 18. যৌগগুলির মৌলিক এবং অম্লীয় বৈশিষ্ট্যগুলির তুলনা করুন: ক) ইথিলামাইন; খ) অ্যাসিটামাইড; গ) এন,এন-ডাইমিথাইল্যাসেটামাইড। কোনো পার্থক্যের ব্যাখ্যা দিন। মিথস্ক্রিয়া থাকলে ইথারে HCl এবং NH3 তে NaNH2 এর সাথে এই যৌগগুলির বিক্রিয়া লিখুন।
• 19. নিম্নলিখিত বিকারকগুলি সহ বুটিরিক অ্যাসিড অ্যামাইড থেকে গঠিত যৌগগুলির নাম দিন: ক) H2O (H+); খ) Br2+KOH; গ) LiAlH4 (ইথার), তারপর H2O; d) P2O5, t; ঙ) HNO2 (H2O)।
• 20. নির্দেশিত বিকারকগুলির সাথে আইসোবিউটারিক অ্যাসিড নাইট্রিলের মিথস্ক্রিয়া জন্য স্কিম লিখুন: ক) H2O, H+, t; খ) CH3CH2MgBr, তারপর H2O; গ) LiAlH4. প্রতিক্রিয়া পণ্যের নাম দিন।
• 21. নিম্নলিখিত যৌগগুলির সাথে অ্যাক্রিলিক অ্যাসিডের বিক্রিয়া লিখ: ক) Na2СO3; খ) CH3CH2OH (H+); গ) SOСl2; ঘ) HBr; e) Br2। HBr-এর সাথে বিক্রিয়ার প্রক্রিয়া দাও।
• 22. যৌগগুলির প্রতিটি জোড়ার জন্য, একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া দিন যা আপনাকে এই যৌগগুলিকে আলাদা করতে দেয়: ক) HCOOH এবং CH3COOH; খ) CH3COOH এবং CH3COOC2H5; গ) CH3CH2COOH এবং CH2=CHCOOH; ঘ) CH2=CHCOOH এবং HC?CCOOH; e) CH3CON(CH3)2 এবং (CH3CH2)3N; চ) CH3CONH2 এবং CH3COONH4।

23. প্রতিক্রিয়া সমীকরণ লিখ। শুরু এবং শেষ সংযোগের নাম দিন:

24. নিম্নলিখিত বিক্রিয়াগুলির উৎপাদিত অ্যাসিডগুলির নাম বল:

• 25. নির্দেশিত পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করে সংশ্লিষ্ট যৌগগুলি থেকে আইসোবিউটিরিক অ্যাসিড পাওয়ার স্কিম দিন: ক) অ্যালকোহলের অক্সিডেশন; খ) নাইট্রিলের হাইড্রোলাইসিস; গ) গ্রিগনার্ড প্রতিক্রিয়া; ঘ) ম্যালোনিক এস্টারের ক্ষারীয়করণ।
• 26. নিম্নলিখিত যৌগগুলি থেকে প্রোপিওনিক অ্যাসিড পান: ক) প্রোপানল-1; খ) প্রোপেন; গ) ইথাইল ব্রোমাইড।
• 27. প্রোপিওনিক অ্যাসিড থেকে এর ডেরিভেটিভগুলি পাওয়ার জন্য স্কিম লিখুন: ক) সোডিয়াম লবণ; খ) ক্যালসিয়াম লবণ; গ) অ্যাসিড ক্লোরাইড; ঘ) অ্যামাইড; ঙ) নাইট্রিল; চ) অ্যানহাইড্রাইড; g) ইথাইল ইথার।
• 28. যৌগগুলির নাম দিন এবং সংশ্লিষ্ট অ্যাসিড থেকে তাদের সংশ্লেষণের জন্য স্কিম প্রদান করুন: ক) CH3CH2COOCH3; খ) (CH3)2CHSONН2; গ) CH3CH2CH2CN।

29. রূপান্তর ডায়াগ্রাম পূরণ করুন। প্রাপ্ত সমস্ত যৌগের নাম দিন:

নাইট্রিলগুলি বিভিন্ন উপায়ে নামকরণ করা হয়েছে:

CH 3 CN CH 2 =CHCN PhCN NC(CH 2) 4 CN

ethanenitrile propenenitrile benzenecarbonitrile adiponitrile

(অ্যাসিটোনিট্রিল) (অ্যাক্রিলোনিট্রিল) (বেনজোনিট্রিল)

নাইট্রিল উৎপাদনের পদ্ধতি

3.1.1। অ্যামাইডের ডিহাইড্রেশন দ্বারা নাইট্রিল তৈরি করা

অ্যামাইডের ডিহাইড্রেশন, যা আমরা পূর্ববর্তী বিভাগে আলোচনা করেছি, এই অ্যাসিডের নাইট্রিলে কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের রূপান্তরের শৃঙ্খলে শেষ পর্যায় হিসাবে কাজ করতে পারে:

এই সমস্ত প্রতিক্রিয়া প্রায়শই একটি প্রক্রিয়ায় একত্রিত হয়, কার্বক্সিলিক অ্যাসিড এবং অ্যামোনিয়ার মিশ্রণকে অ্যালুমিনিয়াম অক্সাইডের মধ্য দিয়ে 500 oC তাপমাত্রায় অতিক্রম করে:

ব্যায়াম 46.এডিপিক এসিড থেকে এডিপোনিট্রিল উৎপাদনের জন্য শিল্প পদ্ধতির প্রতিক্রিয়া লিখ।

3.1.2। হাইড্রোকার্বনের অক্সিডেটিভ অ্যামোনোলাইসিস দ্বারা নাইট্রিল তৈরি করা

হাইড্রোকার্বনের অক্সিডেশন অধ্যয়ন করার সময়, আমরা দেখেছি যে হাইড্রোসায়ানিক অ্যাসিড (ফর্মিক অ্যাসিড নাইট্রিল) এবং অন্যান্য অ্যাসিডের নাইট্রিলগুলি স্কিম অনুসারে সংশ্লিষ্ট হাইড্রোকার্বনের অক্সিডেটিভ অ্যামোনোলাইসিস দ্বারা প্রাপ্ত হয়:

ব্যায়াম 47.সংশ্লিষ্ট হাইড্রোকার্বনের অক্সিডেটিভ অ্যামোনোলাইসিস দ্বারা (ক) অ্যাক্রিলোনিট্রাইল, (খ) বেনজোনিট্রিল, (গ) অ্যাসিটোনিট্রাইল এবং (ঘ) টেরেফথালিক অ্যাসিড নাইট্রিল তৈরির জন্য বিক্রিয়া লিখ।

3.1.3। কোলবে বিক্রিয়া দ্বারা নাইট্রিল তৈরি করা

যখন হ্যালোহাইড্রোকার্বন S N 2 প্রক্রিয়া ব্যবহার করে জলীয় ইথানলে পটাসিয়াম সায়ানাইডের সাথে বিক্রিয়া করে, তখন নাইট্রিল গঠিত হয়:

যেহেতু সায়ানাইড অ্যানিয়ন একটি অ্যাম্বিডেন্ট আয়ন, তাই আইসোনিট্রিলগুলি একটি উপজাত হিসাবে গঠিত হয়, যা পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের সাথে বিক্রিয়া মিশ্রণটি ঝাঁকিয়ে অপসারণ করা হয়।

ব্যায়াম 48.(ক) ইথিলিন থেকে প্রোপিওনিট্রিল, (খ) প্রোপিলিন থেকে বিউটাইরোনিট্রিল, (গ) ইথিলিন থেকে সাকসিনিক অ্যাসিড ডাইনিট্রিল, (ঘ) প্রোপিলিন থেকে ভিনাইল অ্যাসিটিক অ্যাসিড নাইট্রিল, (ঙ) ফেনিট্রিলেস অ্যাসিড অ্যাসিড নাইট্রাইলের অনুরূপ হ্যালোহাইড্রোকার্বনগুলির মাধ্যমে প্রস্তুতির জন্য প্রতিক্রিয়াগুলি লিখুন। টলুইন থেকে, (চ) অ্যাসিটিলিন থেকে অ্যাডিপিক অ্যাসিড ডাইনিট্রিল।

ব্যায়াম 49.প্রতিক্রিয়াগুলি সম্পূর্ণ করুন:

নাইট্রিলের প্রতিক্রিয়া

3.2.1। নাইট্রিলের হাইড্রোজেনেশন

নাইট্রিলগুলি সহজেই অ্যামাইনগুলিতে হাইড্রোজেনে পরিণত হয়। বিভাজনের সময় হাইড্রোজেন দিয়ে হাইড্রোজেনেশন করা হয় (C 2 H 5 OH + Na) বা অনুঘটকভাবে:

ব্যায়াম 50।(a) প্রোপিওনিট্রিল, (b) বিউটাইরোনিট্রিল, (c) সাকিনিক অ্যাসিড ডাইনিট্রিল, (d) ভিনাইল্যাসেটিক অ্যাসিড নাইট্রিল, (ঙ) ফেনিলাসেটিক অ্যাসিড নাইট্রিল, (f) অ্যাডিপিক অ্যাসিড ডাইনিট্রিল-এর হাইড্রোজেনেশন বিক্রিয়া লিখ।

3.2.2। নাইট্রিলের হাইড্রোলাইসিস

নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে ধাতু অ্যালকাইল হ্যালাইডস এবং সায়ানাইড থেকে প্রাপ্ত নাইট্রিলগুলি কার্বক্সিলিক অ্যাসিড তৈরির জন্য ভাল সূচনাকারী পণ্য। এটি করার জন্য, তারা অ্যাসিড বা ঘাঁটির উপস্থিতিতে হাইড্রোলাইসিসের শিকার হয়:

ব্যায়াম 51.নিম্নলিখিত নাইট্রিলগুলির হাইড্রোলাইসিসের সময় কী অ্যাসিড তৈরি হয়:

(a) প্রোপিওনিট্রিল, (b) বিউটাইরোনিট্রিল, (c) সাকিনিক অ্যাসিড ডাইনিট্রিল, (d) ভিনাইল্যাসেটিক অ্যাসিড নাইট্রাইল, (ই) ফেনিলেসেটিক অ্যাসিড নাইট্রিল, (f) অ্যাডিপিক অ্যাসিড ডাইনিট্রিল।

এই স্কিম অনুযায়ী, বেনজিল ক্লোরাইড থেকে ফেনিলেসেটিক অ্যাসিড পাওয়া যায়:

ব্যায়াম 52।টলুইন থেকে শুরু করে ফেনিলেসেটিক অ্যাসিড তৈরির জন্য একটি পরিকল্পনা প্রস্তাব করুন। সংশ্লিষ্ট বিক্রিয়ার প্রক্রিয়া বর্ণনা কর।

ম্যালোনিক অ্যাসিড প্রধানত নিম্নলিখিত স্কিম অনুযায়ী ক্লোরোসেটিক অ্যাসিড থেকে প্রাপ্ত হয়:

ব্যায়াম 53.ইথিলিন এবং অন্যান্য প্রয়োজনীয় রিএজেন্টের উপর ভিত্তি করে, বিউটেনেডিওয়িক (সুসিনিক) অ্যাসিড উৎপাদনের জন্য একটি স্কিম প্রস্তাব করুন।

ব্যায়াম 54.সংশ্লিষ্ট হ্যালোহাইড্রোকার্বন এবং নাইট্রিল ব্যবহার করে, নিম্নলিখিত অ্যাসিড তৈরির জন্য পরিকল্পনা প্রস্তাব করুন: (ক) ইথিলিন থেকে প্রোপিওনিক অ্যাসিড, (খ) প্রোপিলিন থেকে বিউটারিক অ্যাসিড, (গ) ইথিলিন থেকে সাকসিনিক অ্যাসিড, (ঘ) প্রোপিলিন থেকে ভিনাইল অ্যাসিটিক অ্যাসিড, (ঙ) টলুইন থেকে ফেনাইলেসেটিক অ্যাসিড, (ঙ) অ্যাসিটিলিন থেকে অ্যাডিপিক অ্যাসিড।

উপলব্ধ সায়ানোহাইড্রিন থেকে, α-হাইড্রক্সি অ্যাসিড পাওয়া যায়:

ব্যায়াম 55।সংশ্লিষ্ট অ্যালডিহাইড এবং কিটোন এবং অন্যান্য প্রয়োজনীয় বিকারকগুলির উপর ভিত্তি করে, (ক) 2-হাইড্রোক্সিপ্রোপিয়নিক অ্যাসিড এবং

(b) 2-মিথাইল-2-হাইড্রোক্সিপ্রোপিওনিক অ্যাসিড।

নাইট্রিলসের অ্যালকোহলিসিস

নাইট্রিলস হাইড্রোজেন ক্লোরাইডের সাথে বিক্রিয়া করে ইমিনোক্লোরাইড তৈরি করে:

ইমিনোক্লোরাইড

নাইট্রিলে অ্যালকোহলে হাইড্রোজেন ক্লোরাইডের ক্রিয়া ইমিনো এস্টার হাইড্রোক্লোরাইড গঠনের দিকে পরিচালিত করে, যার আরও হাইড্রোলাইসিস এস্টার দেয়:

মিথাইল মেথাক্রাইলেট শিল্পগতভাবে সায়ানোহাইড্রিনের মাধ্যমে অ্যাসিটোন থেকে প্রাপ্ত হয়:

অ্যাসিটোন অ্যাসিটোন সায়ানোহাইড্রিন মিথাইল মেথাক্রাইলেট

মিথাইল মেথাক্রাইলেট পলিমার - পলিমিথাইল মেথাক্রাইলেট সুরক্ষা গ্লাস (প্লেক্সিগ্লাস) তৈরিতে ব্যবহৃত হয়।

যেমন 56.বেনজিল ক্লোরাইড, হাইড্রোজেন ক্লোরাইডের উপস্থিতিতে ইথানল এবং অবশেষে জলের উপর পটাসিয়াম সায়ানাইডের অনুক্রমিক ক্রিয়ার ফলে কোন পণ্য তৈরি হয়? উপযুক্ত প্রতিক্রিয়া লিখুন।

যেমন 57।অ্যাসিটালডিহাইডে হাইড্রোসায়ানিক অ্যাসিড এবং তারপর সালফিউরিক অ্যাসিডের উপস্থিতিতে মিথানলের অনুক্রমিক ক্রিয়ার ফলে কোন পণ্য তৈরি হয়? উপযুক্ত প্রতিক্রিয়া লিখুন।

1. হাইড্রোলাইসিস(অম্লীয় এবং ক্ষারীয়)

এটি সবচেয়ে গুরুতর অবস্থার অধীনে সঞ্চালিত হয়, এবং এক বা দুটি পর্যায়ে সমস্ত অ্যাসিড ডেরিভেটিভের বিপরীতে, মধ্যবর্তী যৌগগুলি হল অ্যামাইড। নাইট্রিল এবং জলের সমতুল্য অনুপাতের সাথে, অ্যামাইড গঠনের পর্যায়ে প্রতিক্রিয়া বন্ধ করা যেতে পারে। সাধারণত, কার্বক্সিলিক অ্যাসিড (অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস) বা তাদের লবণ (ক্ষারীয় হাইড্রোলাইসিস) এবং অ্যামোনিয়া তৈরি করতে অতিরিক্ত পানি দিয়ে বিক্রিয়া করা হয়।

ক) অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস

খ) ক্ষারীয় হাইড্রোলাইসিস

2. মদ্যপান নাইট্রিলস- এস্টারের সংশ্লেষণ। প্রতিক্রিয়া দুটি পর্যায়ে অস্থির ইমিনো এস্টার গঠনের মাধ্যমে এগিয়ে যায়, যার হাইড্রোলাইসিস এস্টারের দিকে পরিচালিত করে।

3. নাইট্রিল পুনরুদ্ধার- প্রাথমিক অ্যামাইনগুলির সংশ্লেষণ।

"মনোব্যাসিক কার্বক্সিলিক অ্যাসিড এবং তাদের কার্যকরী ডেরিভেটিভস" অধ্যায়ের জন্য পরীক্ষার প্রশ্নগুলি

1. অ্যাসিডের কাঠামোগত সূত্র লিখ: ক) প্রোপিওনিক; ফুটান; গ) -মিথাইলবিউটারিক; ঘ) ভ্যালেরিয়ান; d) নাইলন। আন্তর্জাতিক নামকরণ অনুসারে তাদের নাম দিন।

2. অ্যাসিডের কাঠামোগত সূত্র দিন: ক) ডাইমেথাইলপ্রোপানোইক; খ) 3-মিথাইলবুটেন; গ) 4-মিথাইল-2-ইথিলপেন্টেন; ঘ) 2,2,3-ট্রাইমিথাইলবুটেন; ঙ) 3,5-ডাইমিথাইল-4-ইথিলহেক্সেন। এই যৌগগুলির বিভিন্ন নাম দিন।

3. নিম্নলিখিত অ্যাসিডগুলির গঠন কী: ক) এক্রাইলিক; খ) ক্রোটন; গ) ভিনাইল অ্যাসিটিক? আন্তর্জাতিক নামকরণ অনুসারে তাদের নাম দিন। কোন অ্যাসিডের জন্য এটা সম্ভব? cis - এবং ট্রান্স- আইসোমেরিজম?

4. কোন গ্রুপের পরমাণুকে অ্যাসিড রেসিডিউ বা অ্যাসিল বলা হয়? নিম্নলিখিত অ্যাসিডগুলির সাথে সম্পর্কিত অ্যাসিলগুলি দিন: ক) ফর্মিক; খ) ভিনেগার; গ) প্রোপিওনিক অ্যাসিড; ঘ) তেল। তাদের নাম.

5. ব্যাখ্যা করুন কেন: ক) এসিটিক অ্যাসিড ইথাইল অ্যালকোহল (যথাক্রমে 118°C এবং 78°C, স্ফুটনাঙ্ক) থেকে উচ্চ তাপমাত্রায় ফুটে থাকে; খ) নিম্ন অ্যাসিড জলে অত্যন্ত দ্রবণীয়; গ) অক্সালিক অ্যাসিডের গলনাঙ্ক অ্যাসিটিক অ্যাসিডের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি (এমপি 189C এবং 16.5C, যথাক্রমে); d) ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিডের কম আণবিক ওজনের মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিডের অপ্রীতিকর গন্ধ বৈশিষ্ট্য নেই।

6. প্রবর্তক এবং মেসোমেরিক প্রভাব ব্যবহার করে, অ্যাসিডে হাইড্রোকার্বন অবশিষ্টাংশের উপর কার্বক্সিল গ্রুপের প্রভাব ব্যাখ্যা করুন: ক) প্রোপিওনিক; খ) এক্রাইলিক; গ) ভিনাইল অ্যাসিটিক অ্যাসিড। র্যাডিকেলের সবচেয়ে সক্রিয় হাইড্রোজেন পরমাণু নির্দেশ করুন, ভগ্নাংশ চার্জের সাথে -ইলেক্ট্রন ঘনত্বের বন্টন চিহ্নিত করুন।

7. নীচের সিরিজে অম্লতার পরিবর্তনগুলি ব্যাখ্যা করুন:

8. প্রতিটি জোড়ায় কোন অ্যাসিড শক্তিশালী এবং কেন: ক) ফর্মিক এবং অ্যাসিটিক; খ) অ্যাসিটিক এবং ট্রাইমেথিলাসেটিক; গ) -ক্লোরোবিউটারিক এবং -ক্লোরোবিউটারিক; ঘ) প্রোপিওনিক এবং এক্রাইলিক।

9. নির্দেশিত বিকারকগুলির সাথে প্রোপিওনিক অ্যাসিডের বিক্রিয়ার সমীকরণগুলি লিখ: ক)Zn;খ) NaOH; গ) NaHCO 3 ; ঘ) NN 4 উহু; e) Ca(OH) 2 . এই বিক্রিয়ায় প্রোপিওনিক অ্যাসিডের কোন বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায়? প্রাপ্ত যৌগগুলোর নাম বল। জৈব যৌগগুলিতে কার্বক্সিল গ্রুপের গুণগত সনাক্তকরণের জন্য এই প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে কোনটি ব্যবহার করা হয়?

10. সালফিউরিক অ্যাসিডের উপস্থিতিতে মিথাইল অ্যালকোহল দিয়ে প্রোপিওনিক অ্যাসিডের নির্ণয়ের জন্য একটি স্কিম লিখুন। মেকানিজম নিয়ে আসুন।

11. ইথাইল প্রোপিওনেটের অ্যাসিড এবং ক্ষারীয় হাইড্রোলাইসিসের স্কিম দিন। ব্যাখ্যা করুন কেন ক্ষারগুলি কেবল এস্টারগুলির হাইড্রোলাইসিসকে অনুঘটক করে, কিন্তু তাদের গঠন নয়।

12. প্রতিক্রিয়া স্কিম লিখুন:

পণ্যের নাম দিন। আপনি যদি ইথাইল অ্যালকোহল বা ডাইমেথাইলামাইন দিয়ে গঠিত যৌগগুলিতে কাজ করেন তবে কী হবে? শেষ প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য সমীকরণগুলি দিন, তাদের মধ্যে একটির প্রক্রিয়া বিবেচনা করুন।

13. অ্যাসিটাইল ক্লোরাইড, প্রোপিওনাইল ক্লোরাইডের সাথে সোডিয়াম অ্যাসিটেটের বিক্রিয়ার স্কিম ও মেকানিজম লিখ। অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডকে প্রোপিল অ্যালকোহল দিয়ে উত্তপ্ত করলে কী হয়? এই রূপান্তরের একটি চিত্র এবং প্রক্রিয়া দিন।

14. নিম্নোক্ত বিক্রিয়াগুলির উৎপাদিত যৌগগুলির নাম দাও:

প্যারেন্ট অ্যামাইনগুলির সাথে পণ্যগুলির প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলির তুলনা করুন।

15. কোন রাসায়নিক প্রক্রিয়াকে অ্যাসিলেশন বলা হয়? N- এবং O-অ্যাসিলেশন বিক্রিয়ার উদাহরণ দাও। নিম্নলিখিত যৌগগুলির অ্যাসিলেটিং ক্ষমতা তুলনা করুন: ক) সিএইচ 3 সিএইচ 2 COOH; খ) সিএইচ 3 সিএইচ 2 সিওসিএল; গ) সিএইচ 3 সিএইচ 2 SOOSN 3 ; ঘ) (সিএইচ 3 সিএইচ 2 CO) 2 ও; ঙ) সিএইচ 3 সিএইচ 2 কন 2 . অ্যাসিডের কোন কার্যকরী ডেরিভেটিভগুলি সবচেয়ে শক্তিশালী অ্যাসিলেটিং বিকারক?

16. বুট্রিক অ্যাসিড ডেরাইভেটিভের হাইড্রোলাইসিসের জন্য একটি স্কিম লিখ: ক) অ্যাসিড ক্লোরাইড; খ) অ্যানহাইড্রাইড; গ) এস্টার; ঘ) অ্যামাইড। এই প্রক্রিয়ায় অ্যাসিড ও ঘাঁটির অনুঘটক ক্রিয়া ব্যাখ্যা কর।

17. নিম্নলিখিত বিকারকগুলি ইথাইল অ্যাসিটেটে কাজ করলে কী যৌগ গঠিত হয়: ক)এন 2 তিনি + ); খ) এন 2 O (NaOH); গ) সিএইচ 3 মুরগি + ); d) CH 3 সিএইচ 2 সিএইচ 2 ওহ (বিড়াল। RO); ঙ) এনএইচ 3 , t ; e) LiAlН 4 (ইথার), তারপর H 2 সম্পর্কিত?সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া সমীকরণ দিন।

18. যৌগগুলির মৌলিক এবং অম্লীয় বৈশিষ্ট্যগুলির তুলনা করুন: ক) ইথিলামাইন; খ) অ্যাসিটামাইড; ভি) N, N-ডাইমেথিয়াসিটামাইড। কোনো পার্থক্যের ব্যাখ্যা দিন। এই যৌগগুলোর বিক্রিয়া লিখ HClবাতাসে এবং NaNN 2 ভি এনএইচ 3 , যদি মিথস্ক্রিয়া থাকে।

19. নিম্নলিখিত বিকারকগুলির সাহায্যে বুটিরিক অ্যাসিড অ্যামাইড থেকে গঠিত যৌগগুলির নাম দাও: একটি 2 তিনি + ); খ) ব্রি 2 +কোহ; গ) LiAlH 4 (ইথার), তারপর H 2 সম্পর্কিত; ঘ) পি 2 সম্পর্কিত 5 , t ; ঙ) এইচএনও 2 (এন 2 সম্পর্কিত).

20. নির্দেশিত বিকারকগুলির সাথে আইসোবিউটারিক অ্যাসিড নাইট্রিলের মিথস্ক্রিয়া করার জন্য একটি স্কিম লিখুন: একটি 2 তিনি + , t ; খ) সিএইচ 3 সিএইচ 2 MgBr তারপর H 2 সম্পর্কিত; গ) LiAlН 4 . প্রতিক্রিয়া পণ্যের নাম দিন।

21. নিম্নলিখিত যৌগগুলির সাথে অ্যাক্রিলিক অ্যাসিডের বিক্রিয়া লিখ : ক)না 2 CO 3 ; খ) সিএইচ 3 সিএইচ 2 মুরগি + ); গ) SOSL 2 ; ঘ) HBr; ঙ) ব্র 2 . সঙ্গে প্রতিক্রিয়া মেকানিজম দিন এইচবিআর.

22. যৌগগুলির প্রতিটি জোড়ার জন্য, একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া দিন যা আপনাকে এই যৌগগুলিকে আলাদা করতে দেয়: ক) UNSC এবং CH 3 COOH; খ) সিএইচ 3 COOH এবং CH 3 SOOS 2 এন 5 ; গ) সিএইচ 3 সিএইচ 2 COOH এবং CH 2 =CHCOOH; d) CH 2 =CHCOOH এবং HC≡ CCOOH; ঙ) সিএইচ 3 SON(CH 3 ) 2 এবং (CH 3 সিএইচ 2 ) 3 এন; ঙ) সিএইচ 3 কন 2 এবং CH 3 COONH 4 .

23. প্রতিক্রিয়া সমীকরণ লিখ। শুরু এবং শেষ সংযোগের নাম দিন:

24. নিম্নলিখিত বিক্রিয়াগুলির উৎপাদিত অ্যাসিডগুলির নাম বল:

25. নির্দেশিত পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করে সংশ্লিষ্ট যৌগগুলি থেকে আইসোবিউটিরিক অ্যাসিড পাওয়ার স্কিম দিন: ক) অ্যালকোহলের অক্সিডেশন; খ) নাইট্রিলের হাইড্রোলাইসিস; গ) গ্রিগনার্ড প্রতিক্রিয়া; ঘ) ম্যালোনিক এস্টারের ক্ষারীয়করণ।

26. নিম্নলিখিত যৌগগুলি থেকে প্রোপিওনিক অ্যাসিড পান: ক) প্রোপানল-1; খ) প্রোপেন; গ) ইথাইল ব্রোমাইড।

27. প্রোপিওনিক অ্যাসিড থেকে এর ডেরিভেটিভগুলি পাওয়ার জন্য স্কিম লিখুন: ক) সোডিয়াম লবণ; খ) ক্যালসিয়াম লবণ; গ) অ্যাসিড ক্লোরাইড; ঘ) অ্যামাইড; ঙ) নাইট্রিল; চ) অ্যানহাইড্রাইড; g) ইথাইল ইথার।

28. যৌগগুলির নাম দাও এবং সংশ্লিষ্ট অ্যাসিডগুলি থেকে তাদের সংশ্লেষণের জন্য স্কিম প্রদান করুন: ক)সিএইচ 3 সিএইচ 2 SOOSN 3 ; খ) (সিএইচ 3 ) 2 СНСОНН 2 ; গ) সিএইচ 3 সিএইচ 2 সিএইচ 2 সিএন.

29. রূপান্তর ডায়াগ্রাম পূরণ করুন। প্রাপ্ত সমস্ত যৌগের নাম দিন:

30. কোন রিএজেন্ট এবং কোন অবস্থার অধীনে নির্দেশিত রূপান্তরগুলি সম্পাদন করতে পারে (সমস্ত যৌগের নাম দিন)।